胰蛋白酶**点评胰蛋白酶能使痰、血凝块溶化变稀,易于引流排痰,加速创面愈合净化,促进肉芽**增生,而不损伤正常**,临床上有消消肿功能。[4]胰蛋白酶其他胰蛋白酶细胞培养胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的**或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为、温度为37℃时,胰酶溶液的作用能力**强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质可降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶**剂终止胰酶对细胞的作用。1.称取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液浓度为%,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到左右)或PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀,置于4℃内过夜。2.用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器(微米微孔滤膜)抽滤**。3.分装成小瓶于-20℃保存以备使用可!词条图册更多图册参考资料1.胰蛋白酶.化学品数据库[引用日期2017-05-26].***典**会,***典2010版[M],北京:**医*科技出版社。0.25%胰酶消化液(含有EDTA,含酚红)pH值为7.2-7.8。天津重组胰酶产品介绍
冰冻保存,但不得反复冻融。供试品溶液的制备取本品适量,精密称定,加。测定法取底物溶液、(pH)1ml,混匀,作为空白。取供试品溶液(预热至25℃±℃),立即计时并摇匀,使比色池内的温度保持在25℃±℃,照紫外-可见分光光度法(2010年版*典二部附录ⅣA),在237nm的波长处,每隔30秒读取吸光度,共5分钟,每30秒钟吸光度的变化率应恒定,且恒定时间不得少于3分钟。以吸光度为纵坐标,时间为横坐标,作图,取在3分钟内成直线部分的吸光度,按下式计算。式中P为每2500胰蛋白酶单位中含糜蛋白酶的量,单位;A2为直线上开始的吸光度;A1为直线上终止的吸光度;T为A2至A1读数的时间,分;W为测定液中含供试品的量,mg;,吸光度每分钟改变,即相当于1个糜蛋白酶单位。每2500单位胰蛋白酶中不得多于50单位的糜蛋白酶。干燥失重取本品适量,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过(2010年版*典二部附录ⅧL)。胰蛋白酶效价测定底物溶液的制备取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐,加水溶解使成100ml,作为底物原液;取10ml,用磷酸盐缓冲液(取,pH值为)稀释成100ml,照紫外-可见分光光度法(2010年版*典二部附录ⅣA),恒温于℃±℃,以水作空白。天津重组胰酶产品介绍培养细胞时,胰酶和双抗该怎么用?
胰蛋白酶:(Trypsin)为蛋白酶的一种,是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。由223个氨基酸残基组成的单链多肽,主要切割赖氨酸和精氨酸羧基端。按干燥品计算,每1mg中胰蛋白酶的活力不得少于2500单位。作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为、温度为37℃时,胰酶溶液的作用能力**强。使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。终止消化时,可用含有血清培养液终止胰酶对细胞的作用。有些细胞容易消化(如鸡胚原代成纤维细胞)可用胰酶进行消化,可以不加EDTA。
一、EDTA-胰蛋白酶的配制实验简介:EDTA-胰蛋白酶的配制实验所需的EDTA是乙二胺四乙酸,一种金属螯合剂。它通常与胰蛋白酶结合使用。原因是钙和镁等金属离子会降低胰酶的活性,因此在使用胰蛋白酶消化液时应添加EDTA。它可以螯合这些离子并消除胰酶的**作用。二、EDTA-胰蛋白酶的配制实验所需材料及试剂:PBS,氢氧化钠,EDTA,三、EDTA-胰蛋白酶的配制实验步骤:1.磷酸酶的质量/体积比为%,即将。注意,尽量不要用水溶解,因为必须保持渗透压。%%,可根据细胞消化的难度进行调整。不需要EDTA,可以省略易于消化的细胞。EDTA对细胞粘附有影响,因此应大量使用。如果影响粘附,则必须将其用于消化,在用完全培养基终止消化后,离心并弃去上清液,然后添加完全培养基以进行培养以除去EDTA。如果不影响附着力,则不要离心。。用磷酸酶稀释PBS。4.请注意,血清可以阻止血浆酶的作用,但不能阻止EDTA。对于某些细胞,有必要在消化后停止离心。5.当pH约为8时,磷酸酶和EDTA**易溶解。在制备过程中,您可以先滴几滴氢氧化钠以将pH调整为8。请注意,磷酸酶会使溶液变酸,因此您应随时溶解时测量pH值。调整。请注意,不应添加过量的氢氧化钠,否则电池将无法承受碱的作用。胰蛋白酶是一种动物源性产品,是培养细胞过程中常用的酶。
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等。胰蛋白酶是一种丝氨酸水解酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段,水解细胞间的蛋白质,破坏细胞间的连接,从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关,在℃时,胰酶的作用能力**强,因此使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。一般常用胰酶的工作浓度为,而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度()的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+,从而破坏细胞连接促进细胞的解离,因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用,以增强解离效果。但是对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时,推荐选择不含EDTA的消化液。本产品含有(Trypsin),溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。为改良型,除了具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点之外,消化时间更短,消化效果媲美进口产品,特别适用于难消化的细胞。 胰酶溶液中的二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换。天津重组胰酶产品介绍
胰酶细胞消化液(不含EDTA)消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。天津重组胰酶产品介绍
胰蛋白酶用法用量1.每次~5mg,用蒸馏水5~10ml溶解。2.一般应用:1次5000单位,每日1次肌注,用量酌情而定。为防止疼痛,可加适量普鲁卡因。局部用*视情而定,可配成溶液制剂(~,微碱性时活性**强)、喷雾剂、粉剂、油膏等,用作体腔内注射、患部注射、喷雾、湿敷、涂搽等。3.治蛇毒:取注射用结晶胰蛋白酶2000单位1~3支,加~(或注射用水)4~20ml稀释,以牙痕为中心,在伤口周围作浸润注射,或在肿胀部位上方作环状封闭1~2次。如病情需要可重复使用。若伤肢肿胀明显,可于注射本品30分钟后,切开伤口排毒减压(严重出血者例外),也可在肿胀部位针刺排毒。如伤口已坏死、溃烂,可用其***胰蛋白酶注意事项1.不可作静注。用前需作划痕试验,应注意可能产生过敏反应。2.吸取注射液后应另换针头,以免注射时疼痛。3.外用时,可采用注射用制剂以缓冲液溶解,但必须在3小时内用毕。胰蛋白酶不良反应:1.注射局部疼痛、硬结。2.本品可引起组胺释放,产生全身反应,有寒战、发热、***、头晕、胸痛、***、皮疹、血管神经性水肿、呼吸困难、眼压升高、白细胞减少等。症状轻时不影响继续***,给予抗组胺*和对症*物即可控制,严重时应即停*。3.本品偶可致过敏性休克。天津重组胰酶产品介绍
文章来源地址: http://jxhxp.m.chanpin818.com/swhg/qtswhg/deta_25339087.html
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。