4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元,可以用作杂环定向合成(HOS)的起始原料,从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上,接着进行进一步的氯取代,还原硝基并适当环化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,Taniaphos相关哌啶化合物价格,苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成,包括上述类型的杂环,Taniaphos相关哌啶化合物价格,Taniaphos相关哌啶化合物价格,这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。 5-(1-吡咯基)-2-苯硫噻吩[2,3-D]嘧啶作为杂环合成的砌块。Taniaphos相关哌啶化合物价格
哌啶,无色液体。哌啶,用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。有像胡椒的气味。能与水混溶,溶于乙醇、**、**及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸点为92.8℃;pKa11.1;碱性略强于吡啶。与酸成盐,化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱,与无机酸作用生成盐。能与蒸汽一同挥发。用于制药,主要是盐酸哌啶和硝酸哌啶(片状晶体,熔点110℃)。也用于其他有机合成,并用作环氧树脂的熟化剂等。由吡啶经氢化而制得。具有较强的还原性。手性氮相关哌啶相关产品作为杂环合成的砌块的1-取代的3-二甲基氨基丙醇-2-烯1-烯醇。
目前关于在离子液体(IL),1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐([EMIM] OAc)中快速降解关键生物精制结构单元5-羟甲基糠醛(HMF)的研究已导致高度选择性和高效地升级 HMF转化为5,5'-二(羟甲基)呋喃星(DHMF),这是一种很有前途的C-12煤油/喷气燃料中间体。 这种HMF提纯反应是在工业上有利的条件下(即环境气氛和60-80摄氏度)进行的,由N-杂环卡宾(NHC)催化,并在1小时内完成; 该方法选择性地产生DHMF,产率高达98%(通过HPLC或NMR)或87%(未优化的分离产率)。 机理研究产生了四条证据,这些证据支持拟议的卡宾催化循环,用于由乙酸盐IL和NHC催化的这种升级转化。
共价有机骨架构成聚合材料的子类,可提供更高的孔隙率,功能性和稳定性。在这项工作中,提出了一种基于联吡啶结构单元的共价三嗪骨架,并阐明了其局部结构,孔隙率和金属吸收能力。使用ZnCl2作为路易斯酸性三聚催化剂,在电热条件下于400-700摄氏度下进行典型的合成。在400℃的合成温度下,可以确定高度的局部有序性以及三嗪和联吡啶部分的存在,以及微孔和比表面积大至1100 m(2)g(-1)。中孔在高于450摄氏度的合成温度下越来越多地形成,产生高度多孔的框架,具有分层的孔隙率,并且在700摄氏度时具有超大的表面积,超过3200 m(2)g(-1)。研究人员证明了联吡啶单元的功能为包括Co,Ni,Pt和Pd在内的多种过渡金属离子提供特异且牢固的结合位点。金属负载的程度(高之38 wt%)可以通过溶液中的金属浓度进行调节,并且取决于金属的类型以及CTF的合成温度。特定于位点的金属配位的证据预示着将负载金属的CTF用作带有均相型活性位点的非均相催化剂的用途。乙酰二羧酸二甲酯作为杂环合成中的砌块。
吡啶嘧啶是吡啶二嗪家族中重要和研究较多的化合物。此外,许多杂合嘧啶类药物作为抗瘤药具有诱人的化学疗特性。利培酮,SSR6907和ramastine是吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的衍生物,具有抗精神类疾病活性。 Dominguez等。 报道,一些杂合的三环系统表现出显着的抗疟活性。据指出,这类化合物的生物反应性基本上是由于其分子结构中存在吡啶并[1,2-a]嘧啶酮部分[11]。在这些研究的推动下,科学家们策略旨在开发新方法,以使用2-氯-4-4H-4-氧代吡啶并[1,2-a]嘧啶(1)作为建筑物,合成一些可能具有生物活性的杂环化合物块。一些杂环化合物合成的新方法,例如吡啶嘧啶吡啶嗪衍生物3,吡唑吡啶[1,2-A]嘧啶衍生物4,四唑[1.5-A] [1,8]萘啶衍生物9,吡唑吡啶衍生物[1,2- a]从2-氯-4H-4-氧代 - 吡啶开始的嘧啶衍生物10a,10b,12,吡咯哒嗪[1,2-a]嘧啶衍生物14a,14b,14c,14d和16a,16b [1,2 -A]描述嘧啶(1)。作为杂环合成中的一个砌块的5- aminouracil。Taniaphos相关哌啶化合物价格
硫代氧化物衍生物作为合成靶杂环化合物的砌块,其抗微生物评估。Taniaphos相关哌啶化合物价格
研究了用亲电子试剂活化磷烯烃的P 2 C键,作为制备和表征不寻常的有机磷化合物的方法。用HOTf(0.5当量)处理RP?CHtBu(1?a:R = tBu; 1?b:R = 1-金刚烷基)得到二磷鎓盐[RP?CHtBu?PR(CH2tBu)] OTf([2?a] OTf和[2?b] OTf),每个都包含一个三元P2C环。相反,在1?a或1?b中添加MeOTf(0.5当量)可得到二磷鎓盐[RP?CHtBu?P(Me)R?CHtBu] OTf([3?a] OTf和[3?b] OTf)包含四元P2C2杂环。在光谱上鉴定出三氟甲磺酸[[tBuP(CH2tBu)] OTf([5?a] OTf)和三氟甲磺酸[[tBu(Me)P?CHtBu] OTf([7?a] OTf)是形成[2]的中间体分别为[a] +和[3a] +。可以用2-丁炔捕获三氟甲磺酸trap中间体,得到磷鎓盐[MeC 2 CMe 2 tBuPCH 2 tBu] OTf([6αa] OTf)。用过量的MeOTf处理二磷鎓[3αa] OTf,得到[Me2P2CHtBu?PMetBu?CHtBu](OTf)2([4αa](OTf)2)Taniaphos相关哌啶化合物价格
上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。
公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。
为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。
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